Electrochemical Reduction of Co2 Using Boron-Doped Diamond Electrodes: The Influence of Deposition Times

电化学 电极 沉积(地质) 钻石 还原(数学) 材料科学 兴奋剂 纳米技术 化学工程 冶金 光电子学 化学 地质学 数学 工程类 物理化学 古生物学 几何学 有机化学 沉积物
作者
Huiqiang Liu,Xiangyan Cheng,Jiajun You,Bing Wang,Lin Chen,Ying Xiong
标识
DOI:10.2139/ssrn.4507744
摘要

To promote the electrocatalytic transformation from CO2 to value-added chemicals with boron doped diamond (BDD) electrode, it is critical to make clear that the relationship between the B doping state and the position of B atom in BDD materials and CO2 reduction performance. Here, a series of BDD electrodes with constant B dopant amount on the surface were prepared by the same process but based on different deposition time (3, 6, 12 and 24 hours) using the heat filament chemical vapor deposition. The results demonstrated that the surface grain size, abundances of B-C relative to B-B bonds of the BDD films increased with increasing the deposition time. Moreover, the formic acid yield and faradaic efficiency also increased as well during electrochemical CO2 reduction due to more available B atoms doped in crystallinity (B-C bonds) rather than in grain boundary (B-B bonds) of BDD. Finally, electrochemical analysis revealed that the B-C bonds in the crystal of BDD films is the active sites for the reduction of CO2. This study provide a simple and convenient path to effectively creat the active sites of the BDDs electrode for CO2 reduction.
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