TAZ/YAP fusion proteins: mechanistic insights and therapeutic opportunities

表观遗传学 融合蛋白 生物 转录组 河马信号通路 转录因子 计算生物学 遗传学 基因 细胞生物学 基因表达 重组DNA
作者
Keith Garcia,Anne‐Claude Gingras,Ken Harvey,Munir R. Tanas
出处
期刊:Trends in cancer [Elsevier]
卷期号:8 (12): 1033-1045 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.trecan.2022.08.002
摘要

The Hippo pathway is dysregulated in many different cancers, but point mutations in the pathway are rare. Transcriptional co-activator with PDZ-binding motif (TAZ) and Yes-associated protein (YAP) fusion proteins have emerged in almost all major cancer types and represent the most common genetic mechanism by which the two transcriptional co-activators are activated. Given that the N termini of TAZ or YAP are fused to the C terminus of another transcriptional regulator, the resultant fusion proteins hyperactivate a TEAD transcription factor-based transcriptome. Recent advances show that the C-terminal fusion partners confer oncogenic properties to TAZ/YAP fusion proteins by recruiting epigenetic modifiers that promote a hybrid TEAD-based transcriptome. Elucidating these cooperating epigenetic complexes represents a strategy to identify new therapeutic approaches for a pathway that has been recalcitrant to medical therapy.
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