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Should we use nintedanib as early therapy in patients with SSc-ILD?

任天堂 医学 美罗华 肺科医生 间质性肺病 托珠单抗 内科学 重症监护医学 痹症科 临床试验 疾病 特发性肺纤维化 肿瘤科 淋巴瘤
作者
Elisabetta Zanatta,Beatrice Moccaldi,Gabriella Szücs,Paolo Spagnolo
出处
期刊:Autoimmunity Reviews [Elsevier]
卷期号:23 (1): 103463-103463 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.autrev.2023.103463
摘要

Systemic sclerosis (SSc) is a heterogeneous autoimmune disease, where a significant proportion of patients develop interstitial lung disease (ILD), which is the major cause of mortality. In recent years, the diagnosis of SSc-ILD has improved a lot, and caring rheumatologists, together with pulmonologists, regularly screen and follow the development and course of ILD. Considerable progress has also been made in the treatment of SSc-ILD based on several clinical trials. The recommendations for immunosuppressive treatment have been modified and supplemented with targeted agents (tocilizumab, rituximab), and antifibrotic drugs such as nintedanib registered as a new treatment for SSc-ILD. However, there are no clear recommendations regarding the start and timing of nintedanib treatment. A debate on the early introduction of nintenadib or not took place on the 7th edition of the International Congress on Controversies in Rheumatology and Autoimmunity (CORA) in March/2023, and this review summarizes the main arguments that were discussed in this session.
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