Guidelines for mouse and human DC generation

生物 树突状细胞 流式细胞术 免疫学 细胞生物学 计算生物学 免疫系统
作者
Manfred B. Lutz,Shafaqat Ali,Cindy Audiger,Stella E. Autenrieth,Luciana Berod,Venetia Bigley,Laura Cyran,Marc Dalod,Jan Dörrie,Diana Dudziak,Georgina Flórez‐Grau,Lucila Giusiano,Gloria J. Godoy,Marion Heuer,Anne Krug,Christian H.K. Lehmann,Christian T. Mayer,Shalin H. Naik,Stefanie Scheu,Gerty Schreibelt,Elodie Ségura,Kristin Seré,Tim Sparwasser,Jurjen Tel,Huaming Xu,Martin Zenke
出处
期刊:European Journal of Immunology [Wiley]
卷期号:53 (11) 被引量:19
标识
DOI:10.1002/eji.202249816
摘要

This article is part of the Dendritic Cell Guidelines article series, which provides a collection of state-of-the-art protocols for the preparation, phenotype analysis by flow cytometry, generation, fluorescence microscopy, and functional characterization of mouse and human dendritic cells (DC) from lymphoid organs and various non-lymphoid tissues. This article provides protocols with top ticks and pitfalls for preparation and successful generation of mouse and human DC from different cellular sources, such as murine BM and HoxB8 cells, as well as human CD34+ cells from cord blood, BM, and peripheral blood or peripheral blood monocytes. We describe murine cDC1, cDC2, and pDC generation with Flt3L and the generation of BM-derived DC with GM-CSF. Protocols for human DC generation focus on CD34+ cell culture on OP9 cell layers for cDC1, cDC2, cDC3, and pDC subset generation and DC generation from peripheral blood monocytes (MoDC). Additional protocols include enrichment of murine DC subsets, CRISPR/Cas9 editing, and clinical grade human DC generation. While all protocols were written by experienced scientists who routinely use them in their work, this article was also peer-reviewed by leading experts and approved by all co-authors, making it an essential resource for basic and clinical DC immunologists.
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