Non-supported bimetallic catalysts of Fe and Co for methane decomposition into H2 and a mixture of graphene nanosheets and carbon nanotubes

催化作用 石墨烯 双金属片 材料科学 碳纳米管 热重分析 化学工程 碳纤维 氧化物 甲烷 无机化学 碳纳米管负载催化剂 拉曼光谱 纳米材料基催化剂 碳纳米纤维 化学 纳米技术 有机化学 复合材料 冶金 工程类 物理 光学 复合数
作者
Ahmed S. Al‐Fatesh,Adel Abdelkader,Ahmed I. Osman,Mahmud S. Lanre,Anis H. Fakeeha,Mansour Alhoshan,Yousef Mohammed Alanazi,Ahmed E. Awadallah,David W. Rooney
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier]
卷期号:48 (68): 26506-26517 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2022.10.223
摘要

Herein, non-supported pure and mixed cobalt and iron oxide catalysts were synthesized from nitrate precursors using a simple, environmentally friendly preparation method in which water was the sole solvent. The prepared catalysts were then used to decompose methane into hydrogen and carbon (graphene nanosheets and carbon nanotubes). The fresh and spent catalysts were characterized by employing X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, scanning electron microscopy-energy dispersive X-ray analysis (SEM/EDX), transmission electron microscopy (TEM) and N2 adsorption-desorption techniques. In addition, the spent catalysts were subjected to thermo-gravimetric analysis (TGA) in order to measure the quantity of carbon deposits on the spent catalysts. The results indicated that the carbon deposited over these catalysts is a mixture of graphene nanosheets and carbon nanotubes (CNT). The results indicated that the mixed oxide catalysts exhibit higher catalytic activity than the pure oxides and that Fe: Co atomic ratio represents the key factor in the catalytic activity of these mixed oxides. After 420 min under the reaction feed, the 50Fe + 50Co catalyst shows the highest catalytic activity towards methane conversion of about 52.6% compared to 41.6% and 31.8% for 75Fe + 25Co and 25Fe + 75Co catalysts, respectively.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
阳阳杜发布了新的文献求助10
1秒前
852应助asADA采纳,获得10
2秒前
星辰大海应助谨慎冰薇采纳,获得10
2秒前
张文静完成签到,获得积分10
3秒前
落寞剑成完成签到 ,获得积分10
3秒前
春春发布了新的文献求助20
3秒前
老张完成签到,获得积分10
3秒前
FashionBoy应助jingxuan采纳,获得10
4秒前
脱碳甲醇发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
kings完成签到,获得积分10
5秒前
xzh完成签到,获得积分10
5秒前
三水完成签到 ,获得积分10
6秒前
7秒前
7秒前
TY应助喵喵喵采纳,获得10
8秒前
9秒前
9秒前
9秒前
10秒前
11秒前
11秒前
11秒前
MZ发布了新的文献求助10
12秒前
13秒前
唐11发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
14秒前
谨慎冰薇发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
阔达茗茗发布了新的文献求助10
17秒前
Zyyyh完成签到,获得积分10
17秒前
我是老大应助MZ采纳,获得10
17秒前
17秒前
17秒前
jingxuan发布了新的文献求助10
17秒前
少吃甜多健身完成签到,获得积分10
17秒前
MCQ发布了新的文献求助10
17秒前
18秒前
21232发布了新的文献求助10
18秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 5000
Molecular Biology of Cancer: Mechanisms, Targets, and Therapeutics 3000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Propeller Design 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 纳米技术 化学工程 生物化学 物理 计算机科学 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 冶金 细胞生物学 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6015188
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7591009
关于积分的说明 16148068
捐赠科研通 5162807
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2764194
邀请新用户注册赠送积分活动 1744655
关于科研通互助平台的介绍 1634650