Indole C5‐Selective Bromination of Indolo[2,3‐a]quinolizidine Alkaloids via In Situ‐Generated Indoline Intermediate

吲哚 卤化 奎尼嗪 吲哚试验 化学 亲核细胞 有机化学 选择性 组合化学 立体化学 药物化学 生物碱 催化作用
作者
Go Yoshimura,Jukiya Sakamoto,Mariko Kitajima,Hayato Ishikawa
出处
期刊:Chemistry: A European Journal [Wiley]
卷期号:30 (35)
标识
DOI:10.1002/chem.202401153
摘要

There are many indole alkaloids that contain diverse functional groups attached to the benzene ring on the indole core. Promising biological activities of these alkaloids have been reported. Herein, we report the indole C5-selective bromination of indolo[2,3-a]quinolizidine alkaloids by adding nearly equimolar amounts of Br
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