A Universal Strategy to Promote Secretion of G+/G– Bacterial Extracellular Vesicles and Its Application in Host Innate Immune Responses

效应器 先天免疫系统 免疫系统 HEK 293细胞 生物 细胞生物学 细胞外小泡 细菌 分泌物 肽聚糖 益生菌 细胞外 微生物学 生物化学 基因 免疫学 遗传学
作者
Yilan Liu,jinjin chen,Kaushik Raj,Lauren Baerg,Nayanan Nathan,Dana J. Philpott,Radhakrishnan Mahadevan
出处
期刊:ACS Synthetic Biology [American Chemical Society]
卷期号:12 (1): 319-328 被引量:17
标识
DOI:10.1021/acssynbio.2c00583
摘要

Both Gram-positive and Gram-negative bacteria release nanosized extracellular vesicles called membrane vesicles (MVs, 20–400 nm), which have great potential in various biomedical applications due to their abilities to deliver effector molecules and induce therapeutic responses. To fully utilize bacterial MVs for therapeutic purposes, regulated and enhanced production of MVs would be highly advantageous. In this study, we developed a universal method to enhance MV yields in both G+/G– bacteria through an autonomous controlled peptidoglycan hydrolase (PGase) expression system. A significant increase (9.37-fold) of MV concentration was observed in engineered E. coli Nissle 1917 compared to the wild-type. With the help of this autonomous system, for the first time we experimentally confirmed horizontal gene transfer and nutrient acquisition in a cocultured bacterial consortium. Furthermore, the engineered probiotic E. coli strains with high yield of MVs showed higher activation of the innate immune responses in human embryonic kidney 293T (HEK293T) and human colorectal carcinoma cells (HCT116), thereby demonstrating the great potential of engineering probiotics in immunology and further living therapeutics in humans.
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