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T follicular helper cells in autoimmune diseases

生发中心 免疫学 CXCR5型 CXCL13型 发病机制 细胞因子 B细胞 微嵌合体 趋化因子 自身抗体 生物 医学 趋化因子受体 抗体 免疫系统 胎儿 遗传学 怀孕
作者
Xindi Wei,Xiaoyin Niu
出处
期刊:Journal of Autoimmunity [Elsevier]
卷期号:134: 102976-102976 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.jaut.2022.102976
摘要

T follicular helper (Tfh) cells with the phenotype of mainly expressing surface molecules C-X-C motif chemokine receptor type 5 (CXCR5), inducible co-stimulator (ICOS), secreting cytokine interleukin-21 (IL-21) and requiring the transcription factor B cell lymphoma 6 (BCL-6) have been recently defined as a new subset of CD4+ T cells. They exist in germinal centers (GCs) of lymphoid organs and in peripheral blood. With the ability to promote B cell development, GC formation and antibody production, Tfh cells play critical roles in the pathogenesis of many autoimmune diseases, such as systemic lupus erythematosus (SLE), rheumatoid arthritis (RA), primary Sjögren's syndrome (pSS), etc. The aberrant proliferation and function of Tfh cells will cause the pathological process like autoantibody production and tissue injury. In this paper, we review the recent advances in Tfh cell biology and their roles in autoimmune diseases, with a mention of their use as therapeutic targets, which will shed more light on the pathogenesis and treatment of certain autoimmune diseases.
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