An enantioselective fluorescent probe for detecting arginine and glutamic acids

氨基酸 化学 谷氨酸 精氨酸 吡啶 荧光 对映体 对映选择合成 生物化学 席夫碱 芳香族氨基酸 立体化学 有机化学 催化作用 量子力学 物理
作者
Binjie Zhang,Feng Zhou,Xianzhe Yu,Peng Zhang,Xiaoqian Sun,Jiali Su,Cailing Fan,Wei Shu,Qinxi Dong,Chaoyuan Zeng
出处
期刊:Food Chemistry [Elsevier]
卷期号:455: 139976-139976
标识
DOI:10.1016/j.foodchem.2024.139976
摘要

Amino acids are important chiral compounds in the human body, and are important basic components that make up the human body and play an important role in the human body. Among them, different enantiomers of an amino acid may have different roles, and different types of amino acids can be interconverted. However, the content of D-amino acids is much lower than that of L-amino acids, which is difficult to be detected. At present, many of the potential roles of D-amino acids, such as the conversion of D-amino acids to each other, have not yet been fully revealed. Hence, we synthesized fluorescent probe (R)-5 by condensation of 1,1'-Bi-2-naphthol (BINOL) and 2-(Aminomethyl)pyridine with Schiff base, which can recognize both D-arginine and D-glutamic acid at low concentrations. Meanwhile, (R)-5 can be applied to paper-based sensors for the detection of arginine and glutamate in living cells and for food amino acid detection.
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