Transcriptome-wide analysis of TDP-43 binding small RNAs identifies miR-NID1 (miR-8485), a novel miRNA that represses NRXN1 expression

生物 小RNA 转录组 核糖核酸 RNA结合蛋白 后转座子 遗传学 内含子 染色质免疫沉淀 生物发生 基因 阿尔戈瑙特 信使核糖核酸 掷骰子 德罗沙 RNA干扰 计算生物学 基因表达 基因组 发起人 转座因子
作者
Zhen Fan,Xiaowei Chen,Runsheng Chen
出处
期刊:Genomics [Elsevier]
卷期号:103 (1): 76-82 被引量:37
标识
DOI:10.1016/j.ygeno.2013.06.006
摘要

The Tar DNA-binding protein 43 (TARDBP, TDP-43) regulates RNA processing and miRNA biogenesis and is known to be involved in neurodegeneration. Messenger RNA (mRNA) targets of TDP-43 have recently been systematically identified, but small RNAs (sRNAs) bound by TDP-43 have not been studied in details. Here, we reexamine cross-linking, immunoprecipitation and sequencing (CLIP-seq) data, and identify pre-miRNAs, miRNAs and piRNAs bound by TDP-43 in human and mouse brains. Subsequent analysis of TDP-43 binding miRNAs suggests that target genes are enriched in functions involving synaptic activities. We further identify a novel miRNA (miR-NID1) processed from the intron 5 of human neurexin 1, NRXN1, and show that miR-NID1 represses NRXN1 expression by binding to TDP-43. Our results are in accordance with previously published data indicating TDP-43 through binding of specific miRNAs to play roles in neurodevelopmental activities and neurological disorders and further our understanding of TDP-43 function.
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