Cyclodextrins in drug delivery

生物利用度 环糊精 药品 化学 溶解度 药物输送 渗透 活性成分 组合化学 前药 水溶液 有机化学 药理学 生物化学 医学
作者
Þorsteinn Loftsson,Pekka Jarho,Már Másson,Tomi Järvinen
出处
期刊:Expert Opinion on Drug Delivery [Taylor & Francis]
卷期号:2 (2): 335-351 被引量:640
标识
DOI:10.1517/17425247.2.1.335
摘要

Cyclodextrins are a family of cyclic oligosaccharides with a hydrophilic outer surface and a lipophilic central cavity. Cyclodextrin molecules are relatively large with a number of hydrogen donors and acceptors and, thus, in general they do not permeate lipophilic membranes. In the pharmaceutical industry cyclodextrins have mainly been used as complexing agents to increase aqueous solubility of poorly soluble drugs, and to increase their bioavailability and stability. Studies in both humans and animals have shown that cyclodextrins can be used to improve drug delivery from almost any type of drug formulation. However, the addition of cyclodextrins to existing formulations without further optimisation will seldom result in acceptable outcome. Currently there are approximately 30 different pharmaceutical products worldwide containing drug/cyclodextrin complexes on the market.
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