The First Bioreversible Prodrug of Metformin with Improved Lipophilicity and Enhanced Intestinal Absorption

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作者
Kristiina M. Huttunen,Anne Mannila,Krista Laine,Eeva K. Kemppainen,Jukka Leppänen,Jouko Vepsäläinen,Tomi Järvinen,Jarkko Rautio
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:52 (14): 4142-4148 被引量:52
标识
DOI:10.1021/jm900274q
摘要

Metformin is a potent antidiabetic agent and currently used as a first-line treatment for patients with type 2 diabetes. Unfortunately, the moderate absorption and uncomfortable gastrointestinal adverse effects associated with metformin therapy impair its use. In this study, two novel prodrugs of a biguanidine functionality containing antidiabetic agent, metformin, were designed, synthesized, and evaluated in vitro and in vivo to accomplish improved lipophilicity and, consequently, enhanced oral absorption of this highly water-soluble drug. These results represent that the more lipophilic prodrug 2a biotransformed quantitatively to metformin mainly after absorption. The enhanced oral absorption consequently promoted the bioavailability of metformin from 43% to 65% in rats. Thus, this novel prodrug may offer a solution to reduce the required daily doses of metformin, which may decrease the uncomfortable adverse effects associated with metformin therapy.
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