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Macrophage Apoptosis by Anthrax Lethal Factor Through p38 MAP Kinase Inhibition

p38丝裂原活化蛋白激酶 先天免疫系统 炭疽杆菌 细胞生物学 激酶 转录因子 MAPK/ERK通路 生物 细胞凋亡 巨噬细胞 丝裂原活化蛋白激酶 蛋白激酶A 免疫系统 微生物学 免疫学 基因 生物化学 细菌 遗传学 体外
作者
Jin Mo Park,Florian R. Greten,Zhiwei Li,Michael Karin
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:297 (5589): 2048-2051 被引量:499
标识
DOI:10.1126/science.1073163
摘要

The bacterium Bacillus anthracis causes the death of macrophages, which may allow it to avoid detection by the innate immune system. We found that B. anthracis lethal factor (LF) selectively induces apoptosis of activated macrophages by cleaving the amino-terminal extension of mitogen-activated protein kinase (MAPK) kinases (MKKs) that activate p38 MAPKs. Because macrophages that are deficient in transcription factor nuclear factor κB (NF-κB) are also sensitive to activation-induced death and p38 is required for expression of certain NF-κB target genes, p38 is probably essential for synergistic induction of those NF-κB target genes that prevent apoptosis of activated macrophages. This dismantling of the p38 MAPK module represents a strategy used by B. anthracis to paralyze host innate immunity.
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