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Colistin Resistance in Acinetobacter baumannii Is Mediated by Complete Loss of Lipopolysaccharide Production

粘菌素 鲍曼不动杆菌 多粘菌素 脂质A 微生物学 脂多糖 细菌 抗生素 多粘菌素B 生物 流出 革兰氏阴性菌 多重耐药 铜绿假单胞菌 基因 大肠杆菌 免疫学 遗传学
作者
Jennifer H. Moffatt,Marina Harper,Paul F. Harrison,John Hale,Evgeny Vinogradov,Torsten Seemann,Rebekah Henry,Bethany Crane,Frank St. Michael,Andrew D. Cox,Ben Adler,Roger L. Nation,Jian Li,John D. Boyce
出处
期刊:Antimicrobial Agents and Chemotherapy [American Society for Microbiology]
卷期号:54 (12): 4971-4977 被引量:703
标识
DOI:10.1128/aac.00834-10
摘要

Infections caused by multidrug-resistant (MDR) Gram-negative bacteria represent a major global health problem. Polymyxin antibiotics such as colistin have resurfaced as effective last-resort antimicrobials for use against MDR Gram-negative pathogens, including Acinetobacter baumannii. Here we show that A. baumannii can rapidly develop resistance to polymyxin antibiotics by complete loss of the initial binding target, the lipid A component of lipopolysaccharide (LPS), which has long been considered to be essential for the viability of Gram-negative bacteria. We characterized 13 independent colistin-resistant derivatives of A. baumannii type strain ATCC 19606 and showed that all contained mutations within one of the first three genes of the lipid A biosynthesis pathway: lpxA, lpxC, and lpxD. All of these mutations resulted in the complete loss of LPS production. Furthermore, we showed that loss of LPS occurs in a colistin-resistant clinical isolate of A. baumannii. This is the first report of a spontaneously occurring, lipopolysaccharide-deficient, Gram-negative bacterium.

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