PEG-SS-PPS: Reduction-Sensitive Disulfide Block Copolymer Vesicles for Intracellular Drug Delivery

聚合物囊泡 化学 乙二醇 小泡 内体 细胞内 共聚物 PEG比率 生物物理学 药物输送 内吞作用 毒品携带者 纳米载体 两亲性 生物化学 细胞 有机化学 生物 经济 聚合物 财务
作者
Simona Cerritelli,Diana Velluto,Jeffrey A. Hubbell
出处
期刊:Biomacromolecules [American Chemical Society]
卷期号:8 (6): 1966-1972 被引量:423
标识
DOI:10.1021/bm070085x
摘要

Under appropriate conditions, block copolymeric macroamphiphiles will self-assemble in water to form vesicles, referred to as polymersomes. We report here polymersomes that can protect biomolecules in the extracellular environment, are taken up by endocytosis, and then suddenly burst within the early endosome, releasing their contents prior to exposure to the harsh conditions encountered after lysosomal fusion. Specifically, block copolymers of the hydrophile poly(ethylene glycol) (PEG) and the hydrophobe poly(propylene sulfide) (PPS) were synthesized with an intervening disulfide, PEG17-SS-PPS30. Polymersomes formed from this block copolymer were demonstrated to disrupt in the presence of intracellular concentrations of cysteine. In cellular experiments, uptake, disruption, and release were observed within 10 min of exposure to cells, well within the time frame of the early endosome of endolysosomal processing. This system may be useful in cytoplasmic delivery of biomolecular drugs such as peptides, proteins, oligonucleotides, and DNA.
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