LPS induction of gene expression in human monocytes

细胞生物学 信号转导 TLR4型 CD14型 MAPK/ERK通路 先天免疫系统 IκB激酶 p38丝裂原活化蛋白激酶 蛋白激酶A Toll样受体 激酶 生物 分子生物学 ASK1 NF-κB 受体 化学 丝裂原活化蛋白激酶激酶 生物化学
作者
Mausumee Guha,Nigel Mackman
出处
期刊:Cellular Signalling [Elsevier BV]
卷期号:13 (2): 85-94 被引量:2309
标识
DOI:10.1016/s0898-6568(00)00149-2
摘要

Lipopolysaccharide (LPS [endotoxin]) is the principal component of the outer membrane of Gram-negative bacteria. Recent studies have elucidated how LPS is recognized by monocytes and macrophages of the innate immune system. Human monocytes are exquisitely sensitive to LPS and respond by expressing many inflammatory cytokines. LPS binds to LPS-binding protein (LBP) in plasma and is delivered to the cell surface receptor CD14. Next, LPS is transferred to the transmembrane signaling receptor toll-like receptor 4 (TLR4) and its accessory protein MD2. LPS stimulation of human monocytes activates several intracellular signaling pathways that include the IkappaB kinase (IKK)–NF-κB pathway and three mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathways: extracellular signal-regulated kinases (ERK) 1 and 2, c-Jun N-terminal kinase (JNK) and p38. These signaling pathways in turn activate a variety of transcription factors that include NF-κB (p50/p65) and AP-1 (c-Fos/c-Jun), which coordinate the induction of many genes encoding inflammatory mediators.
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