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Peroxygenase-Catalyzed Selective Synthesis of Calcitriol Starting from Alfacalcidol

骨化三醇 阿法骨化醇 化学 产量(工程) 维生素D与神经学 催化作用 选择性 立体化学 组合化学 生物化学 内分泌学 有机化学 生物 冶金 材料科学 骨质疏松症 骨矿物
作者
Yuanying Li,Pengpeng Zhang,Zhoutong Sun,Huanhuan Li,Ran Ge,Xiang Sheng,Wuyuan Zhang
出处
期刊:Antioxidants [MDPI AG]
卷期号:11 (6): 1044-1044 被引量:10
标识
DOI:10.3390/antiox11061044
摘要

Calcitriol is an active analog of vitamin D3 and has excellent physiological activities in regulating healthy immune function. To synthesize the calcitriol compound, the concept of total synthesis is often adopted, which typically involves multiple steps and results in an overall low yield. Herein, we envisioned an enzymatic approach for the synthesis of calcitriol. Peroxygenase from Agrocybe aegerita (AaeUPO) was used as a catalyst to hydroxylate the C-H bond at the C-25 position of alfacalcidol and yielded the calcitriol in a single step. The enzymatic reaction yielded 80.3% product formation in excellent selectivity, with a turnover number up to 4000. In a semi-preparative scale synthesis, 72% isolated yield was obtained. It was also found that AaeUPO is capable of hydroxylating the C-H bond at the C-1 position of vitamin D3, thereby enabling the calcitriol synthesis directly from vitamin D3.
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