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A2BeS2O8 (A = NH4, K, Rb, Cs) Deep Ultraviolet Nonlinear Optical Crystals

双折射 二次谐波产生 紫外线 非线性光学 分析化学(期刊) 结晶学 材料科学 非线性系统 化学 物理 光电子学 光学 量子力学 有机化学 激光器
作者
Yingshuang Sun,Chensheng Lin,Haotian Tian,Yuqiao Zhou,Jindong Chen,Shunda Yang,Ning Ye,Min Luo
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:34 (8): 3781-3788 被引量:20
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.2c00225
摘要

A series of new noncentrosymmetric beryllium sulfates, A2BeS2O8 (A = NH4, K, Rb, Cs), were rationally designed and synthesized based on the parent borophosphates KMBP2O8 (M = Sr, Ba). Owing to the rigid three-dimensional frameworks, A2BeS2O8 (A = NH4, K, Rb, Cs) showed the high thermodynamic stabilities. Among them, A2BeS2O8 (A = K, Rb, Cs) exhibited the highest thermodynamic stabilities among all the reported nonlinear (NLO) sulfates. In addition, benefiting from the flexible Be–O bonds within [BeO4], A2BeS2O8 (A = NH4, K, Rb, Cs) exhibited the enhanced second harmonic generation (SHG) responses, which were about 3 to 5 times that of parent borophosphates. Furthermore, they possessed a moderate birefringence of 0.013–0.024 and could be transparent down to the deep ultraviolet (DUV) region below 200 nm. This work indicated that the basic building blocks in borophosphates and beryllium sulfates were potentially interchangeable, which provided the possibility for a further study of new NLO crystals.
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