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Microanalysis of an antimicrobial peptide, β-defensin-2, in the stratum corneum from patients with atopic dermatitis

β防御素 角质层 防御素 抗菌肽 金黄色葡萄球菌 特应性皮炎 葡萄球菌皮肤感染 抗菌剂 免疫学 微生物学 类胡萝卜素 医学 生物 皮肤感染 病理 细菌 遗传学
作者
Shogo Asano,Yoshiaki Ichikawa,Toshiko Kumagai,Makoto Kawashima,Genji Imokawa
出处
期刊:British Journal of Dermatology [Wiley]
卷期号:159 (1): 97-104 被引量:51
标识
DOI:10.1111/j.1365-2133.2008.08613.x
摘要

Antimicrobial peptides, such as defensin and cathelicidin, have recently been reported to play important roles in host defence and in cutaneous innate immunity. Although beta-defensin-2 has been reported to be downregulated in the skin of patients with atopic dermatitis (AD), little is known about its role in the colonization of Staphylococcus aureus in the stratum corneum of patients with AD. A precise evaluation of these peptides in the stratum corneum as an antimicrobial barrier against S. aureus colonization has not yet been performed.To compare beta-defensin-2 levels in the skin of patients with AD and healthy controls.We developed a microanalytical technique to measure beta-defensin-2 in the stratum corneum using a combination of immunoprecipitation and Western blotting.beta-Defensin-2 in the stratum corneum was significantly higher in AD lesional skin compared with healthy control skin. The beta-defensin-2 content in AD lesional skin also increased in proportion to the severity of the disease. Counting bacterial colonies revealed higher populations of S. aureus on lesional and nonlesional skin surfaces of patients with AD compared with healthy controls. Comparison of S. aureus colony numbers and beta-defensin-2 levels demonstrated a positive correlation (r = 0.342, P = 0.004, n = 67) between both factors.Collectively, these findings suggest that beta-defensin-2 is induced in response to bacteria, injury or inflammatory stimuli and is not associated with vulnerability to S. aureus colonization in the skin of patients with AD.
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