已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Targeting PPARs for therapy of atherosclerosis: A review

血脂异常 炎症 脂质代谢 氧化应激 过氧化物酶体增殖物激活受体 受体 核受体 PPAR激动剂 生物信息学 疾病 医学 生物 药理学 内科学 转录因子 生物化学 基因
作者
Miao Miao,Xue Wang,Tian Liu,Yanjie Li,Wenqian Yu,Tong-Mei Yang,Shoudong Guo
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier]
卷期号:242 (Pt 2): 125008-125008 被引量:32
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2023.125008
摘要

Atherosclerosis, a chief pathogenic factor of cardiovascular disease, is associated with many factors including inflammation, dyslipidemia, and oxidative stress. Peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs) are nuclear receptors and are widely expressed with tissue- and cell-specificity. They control multiple genes that are involved in lipid metabolism, inflammatory response, and redox homeostasis. Given the diverse biological functions of PPARs, they have been extensively studied since their discovery in 1990s. Although controversies exist, accumulating evidence have demonstrated that PPAR activation attenuates atherosclerosis. Recent advances are valuable for understanding the mechanisms of action of PPAR activation. This article reviews the recent findings, mainly from the year of 2018 to present, including endogenous molecules in regulation of PPARs, roles of PPARs in atherosclerosis by focusing on lipid metabolism, inflammation, and oxidative stress, and synthesized PPAR modulators. This article provides information valuable for researchers in the field of basic cardiovascular research, for pharmacologists that are interested in developing novel PPAR agonists and antagonists with lower side effects as well as for clinicians.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
自由柠檬完成签到 ,获得积分10
1秒前
1秒前
丫丫发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
薄饼哥丶完成签到,获得积分10
2秒前
nancyqin发布了新的文献求助10
2秒前
pinecone发布了新的文献求助10
3秒前
better完成签到 ,获得积分10
3秒前
3秒前
zhangyan00004完成签到,获得积分10
4秒前
7秒前
青春奇谈发布了新的文献求助10
8秒前
可爱的函函应助威小廉采纳,获得10
8秒前
风清扬发布了新的文献求助10
8秒前
xiao发布了新的文献求助10
8秒前
hxjnx完成签到,获得积分20
8秒前
怕黑的半烟完成签到 ,获得积分10
9秒前
10秒前
威威发布了新的文献求助10
11秒前
12秒前
Ail发布了新的文献求助10
15秒前
16秒前
17秒前
17秒前
18秒前
19秒前
彩彩完成签到,获得积分20
19秒前
砚木完成签到 ,获得积分10
19秒前
DQ1175完成签到,获得积分10
20秒前
所所应助好好采纳,获得10
21秒前
22秒前
威小廉发布了新的文献求助10
22秒前
青春奇谈完成签到,获得积分10
22秒前
一一发布了新的文献求助10
23秒前
好久不见发布了新的文献求助10
23秒前
26秒前
DrYang发布了新的文献求助10
26秒前
Tina发布了新的文献求助10
27秒前
27秒前
29秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Kinesiophobia : a new view of chronic pain behavior 3000
Les Mantodea de guyane 2500
Molecular Biology of Cancer: Mechanisms, Targets, and Therapeutics 2000
Standard: In-Space Storable Fluid Transfer for Prepared Spacecraft (AIAA S-157-2024) 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 510
Discrete-Time Signals and Systems 510
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5949359
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7122505
关于积分的说明 15915532
捐赠科研通 5082531
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2732541
邀请新用户注册赠送积分活动 1693120
关于科研通互助平台的介绍 1615628