1‐Monopalmitin promotes lung cancer cells apoptosis through PI3K/Akt pathway in vitro

PI3K/AKT/mTOR通路 自噬 细胞凋亡 沃特曼宁 蛋白激酶B 化学 A549电池 体外 癌细胞 肺癌 LY294002型 癌症研究 药理学 癌症 生物 医学 生物化学 内科学 遗传学
作者
Lulu Niu,Wenwen Li,Xin Chen,Xiaohong Su,Jingjing Dong,Quanyang Liao,Xuhong Zhou,Shaoqing Shi,Ruifen Sun
出处
期刊:Environmental Toxicology [Wiley]
卷期号:38 (11): 2621-2631 被引量:2
标识
DOI:10.1002/tox.23897
摘要

Lung cancer is the leading cause of cancer-related death worldwide and non-small cell lung cancer (NSCLC) represents 85%. Mougeotia nummuloides and Spirulina major have been reported to possess anticancer properties. 1-Monopalmitin (1-Mono) is the principle active constituent in these natural plants. It is debating whether 1-Mono exerts antitumor effects. Therefore, we explored the role of 1-Mono in lung cancer in vitro. Results showed that 1-Mono significantly inhibited A549 and SPC-A1 cell proliferation, induced G2/M arrest and caspase-dependent apoptosis. Moreover, it suppressed the protein expression of inhibitors of apoptosis proteins (IAPs). It was further demonstrated that 1-Mono activated the PI3K/Akt pathway, suppression of PI3K/Akt activities with LY294002 and Wortmannin partially attenuated 1-Mono-mediated anticancer activities, indicating that 1-Mono-induced antitumor effects is dependent on PI3K/Akt pathway. 1-Mono induced cytoprotective autophagy since autophagy inhibitor Chloroquine dramatically enhanced 1-Mono-induced cytotoxicity. In summary, our results showed 1-Mono kills lung cancer through PI3K/Akt pathway, providing novel options for lung cancer administration.
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