[Association Analysis Between Methylation of SCARB1 Gene Promoter and Coronary Heart Disease].

甲基化 CpG站点 DNA甲基化 医学 发病机制 发起人 内科学 基因 生物 遗传学 基因表达
作者
Wei Li,Zhenhua Wang,Shi Peng,Song Xue
出处
期刊:PubMed 卷期号:45 (3): 405-409 被引量:1
标识
DOI:10.3881/j.issn.1000-503x.15488
摘要

Objective To explore the relationship between scavenger receptor class B member 1 (SCARB1) gene promoter methylation and the pathogenesis of coronary artery disease. Methods A total of 120 patients with coronary heart disease treated in Renji Hospital affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine from December 2018 to May 2020 were selected as the case group,while 140 gender and age matched healthy participants were randomly selected as the control group for a case-control study.The methylation status was detected by high-throughput target sequencing after bisulfite converting,and the methylation of CpG sites in the promoter region of SCARB1 gene was compared between the two groups. Results The case group showed higher methylation level of SCARB1+67 and lower methylation level of SCARB1+134 than the control group (both P<0.001),and the differences remained statistically significant in men (both P<0.001) and women (both P<0.001).The overall methylation level in the case group was lower than that in the control group [(80.27±2.14)% vs.(81.11±1.27)%;P=0.006],while this trend was statistically significant only in men (P=0.002). Conclusion The methylation of SCARB1 gene promotor is associated with the pathogenesis and may participate in the occurrence and development of coronary heart disease.目的 探讨清道夫受体B1(SCARB1)基因启动子区域甲基化与冠心病发病的关联性。方法 选取2018年12月至2020年5月在上海交通大学医学院附属仁济医院就诊的120例冠心病患者作为病例组,并随机选取同期健康体检人群中性别和年龄匹配的140名健康受试者作为对照组,进行病例对照研究。采用亚硫酸盐转化,扩增目标区域后采用高通量测序对基因组进行甲基化检测,分析两组SCARB1基因启动子区域CpG位点的甲基化差异。结果 病例组SCARB1+67基因的甲基化水平显著高于对照组(P<0.001),SCARB1+134基因的甲基化水平显著低于对照组(P<0.001),且在男性(P均<0.001)、女性(P均<0.001)冠心病患者中与对照组比较差异有统计学意义。病例组SCARB1基因的平均甲基化水平显著低于对照组[(80.27±2.14)%比(81.11±1.27)%;P=0.006],且只在男性冠心病患者中差异有统计学意义(P=0.002)。结论 SCARB1基因的甲基化水平与冠心病的发病存在关联,可能参与其发生发展过程。.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
输液袋369完成签到,获得积分10
1秒前
搜集达人应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
2秒前
赘婿应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
MP应助科研通管家采纳,获得30
2秒前
Owen应助科研通管家采纳,获得30
2秒前
2秒前
huba发布了新的文献求助10
2秒前
华仔应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
2秒前
orixero应助科研通管家采纳,获得10
2秒前
2秒前
2秒前
任娜发布了新的文献求助10
4秒前
Zhang完成签到 ,获得积分10
4秒前
AAA院士杰青批发完成签到,获得积分10
5秒前
XHR33发布了新的文献求助10
6秒前
9秒前
XHR33完成签到,获得积分10
11秒前
FOREST完成签到 ,获得积分10
12秒前
salapao完成签到,获得积分10
13秒前
安静寒风完成签到 ,获得积分10
16秒前
林枫发布了新的文献求助10
16秒前
cheng完成签到,获得积分10
16秒前
17秒前
简单的桃子完成签到,获得积分10
17秒前
端庄南莲完成签到,获得积分10
17秒前
tu123完成签到,获得积分10
18秒前
充电宝应助xiaozw采纳,获得10
19秒前
tuao234完成签到,获得积分10
20秒前
汉堡包应助lululiya采纳,获得10
24秒前
开朗的鞋子完成签到,获得积分10
26秒前
大模型应助claygaohao采纳,获得10
29秒前
所所应助甜美襄采纳,获得10
29秒前
真实的新瑶完成签到,获得积分10
29秒前
脑洞疼应助林枫采纳,获得10
30秒前
Aragon完成签到,获得积分10
30秒前
31秒前
领导范儿应助下一秒微笑采纳,获得10
33秒前
33秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Malcolm Fraser : a biography 700
Handbook of Optical Systems,Volume 6:Advanced Physical Optics 666
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6513227
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8306609
关于积分的说明 17747305
捐赠科研通 5615346
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2924089
邀请新用户注册赠送积分活动 1901153
关于科研通互助平台的介绍 1762850