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A 3d‐4d‐5d High Entropy Alloy as a Bifunctional Oxygen Catalyst for Robust Aqueous Zinc–Air Batteries

材料科学 过电位 析氧 密度泛函理论 双功能 双功能催化剂 纳米颗粒 催化作用 吉布斯自由能 合金 水溶液 化学工程 化学物理 纳米技术 电化学 物理化学 热力学 计算化学 电极 复合材料 化学 工程类 物理 生物化学
作者
Ren He,Linlin Yang,Yu Zhang,Daochuan Jiang,Seungho Lee,Sharona Horta,Zhifu Liang,Xuan Lu,Ahmad Ostovari Moghaddam,Junshan Li,María Ibáñez,Ying Xu,Yingtang Zhou,Andreu Cabot
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:35 (46): e2303719-e2303719 被引量:171
标识
DOI:10.1002/adma.202303719
摘要

Abstract High entropy alloys (HEAs) are highly suitable candidate catalysts for oxygen evolution and reduction reactions (OER/ORR) as they offer numerous parameters for optimizing the electronic structure and catalytic sites. Herein, FeCoNiMoW HEA nanoparticles are synthesized using a solution‐based low‐temperature approach. Such FeCoNiMoW nanoparticles show high entropy properties, subtle lattice distortions, and modulated electronic structure, leading to superior OER performance with an overpotential of 233 mV at 10 mA cm −2 and 276 mV at 100 mA cm −2 . Density functional theory calculations reveal the electronic structures of the FeCoNiMoW active sites with an optimized d‐band center position that enables suitable adsorption of OOH* intermediates and reduces the Gibbs free energy barrier in the OER process. Aqueous zinc–air batteries (ZABs) based on this HEA demonstrate a high open circuit potential of 1.59 V, a peak power density of 116.9 mW cm −2 , a specific capacity of 857 mAh g Zn −1 , and excellent stability for over 660 h of continuous charge–discharge cycles. Flexible and solid ZABs are also assembled and tested, displaying excellent charge–discharge performance at different bending angles. This work shows the significance of 4d/5d metal‐modulated electronic structure and optimized adsorption ability to improve the performance of OER/ORR, ZABs, and beyond.
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