Stereocontrolled Self-Assembly of Ln(III)–Pt(II) Heterometallic Cages with Temperature-Dependent Luminescence

发光 对映体药物 化学 镧系元素 激发态 超分子化学 配体(生物化学) 金属 结晶学 离子 光电子学 材料科学 原子物理学 晶体结构 物理 催化作用 对映选择合成 受体 有机化学 生物化学
作者
Qiang‐Yu Zhu,Li‐Peng Zhou,Li‐Xuan Cai,Shao‐Jun Hu,Xiaozhen Li,Qing‐Fu Sun
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:61 (42): 16814-16821 被引量:12
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.2c02718
摘要

Structurally well-defined discrete d/f heterometallic complexes show diverse application potential in electrooptic and magnetic materials. However, precise control of the component and topology of such heterometallic compounds with fine-tuned photophysical properties is still challenging. Herein, we report the stereocontrolled syntheses of a series of LnIII-PtII heterometallic cages through coordination-driven self-assembly of enantiopure alkynylplatinum-based metalloligands (L1R/S, L2R/S) with lanthanide ions (Ln = EuIII, YbIII, NdIII, LuIII). Taking advantage of the metal-to-ligand charge transfer (MLCT) excited state on the designed alkynylplatinum ligands, the excitation window for the sensitized near-infrared (NIR) luminescence on the YbIII- and NdIII-containing cages can be extended to the visible region (up to 500 nm). Linear temperature-dependent red and NIR emissions observed on the Ln4(L2R/S)6 (LnIII = EuIII and YbIII, respectively) complexes suggest their potential applications as luminescent temperature sensors, with sensitivities of -0.54% (LnIII = EuIII, 77-250 K) and -0.17% (LnIII = YbIII, 77-300 K) per K achieved. This work not only offers a good strategy to prepare new d/f heterometallic supramolecular cages but also paves the way for the design of stimuli-responsive luminescent materials.
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