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Meiotic chromatin-associated HSF5 is indispensable for pachynema progression and male fertility

生物 染色质 减数分裂 联会复合体 前期 转录因子 精母细胞 遗传学 突触 细胞生物学 基因
作者
Chunhai Luo,Haoran Xu,Ziqi Yu,Dalin Liu,Dandan Zhong,Shumin Zhou,Beibei Zhang,Junfeng Zhan,Fei Sun
出处
期刊:Nucleic Acids Research [Oxford University Press]
标识
DOI:10.1093/nar/gkae701
摘要

Pachynema progression contributes to the completion of prophase I. Nevertheless, the regulation of this significant meiotic process remains poorly understood. In this study, we identified a novel testis-specific protein HSF5, which regulates pachynema progression during male meiosis in a manner dependent on chromatin-binding. Deficiency of HSF5 results in meiotic arrest and male infertility, characterized as unconventional pachynema arrested at the mid-to-late stage, with extensive spermatocyte apoptosis. Our scRNA-seq data confirmed consistent expressional alterations of certain driver genes (Sycp1, Msh4, Meiob, etc.) crucial for pachynema progression in Hsf5-/- individuals. HSF5 was revealed to primarily bind to promoter regions of such key divers by CUT&Tag analysis. Also, our results demonstrated that HSF5 biologically interacted with SMARCA5, SMARCA4 and SMARCE1, and it could function as a transcription factor for pachynema progression during meiosis. Therefore, our study underscores the importance of the chromatin-associated HSF5 for the differentiation of spermatocytes, improving the protein regulatory network of the pachynema progression.
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