Novel Macrocyclic Antagonists of the CGRP Receptor Part 2: Stereochemical Inversion Induces an Unprecedented Binding Mode

降钙素基因相关肽 降钙素 非对映体 敌手 立体化学 受体 化学 神经肽 生物化学 生物 内分泌学
作者
Stacey M. Southall,Joydeep Banerjee,Jason Brown,Kristina Butković,Andrew D. Cansfield,Julie E. Cansfield,Miles Congreve,G. Cseke,Francesca Deflorian,Martina Petrovic Hunjadi,Antun Hutinec,Trinadh Kumar Inturi,Renata Rupčić,Gordon Saxty,Stephen P. Watson
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:13 (11): 1776-1782 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.2c00400
摘要

The diastereomeric macrocyclic calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists HTL0029881 (3) and HTL0029882 (4), in which the stereochemistry of a spiro center is reversed, surprisingly demonstrate comparable potency. X-ray crystallographic characterization demonstrates that 3 binds to the CGRP receptor in a precedented manner but that 4 binds in an unprecedented, unexpected, and radically different manner. The observation of this phenomenon is noteworthy and may open novel avenues for CGRP receptor antagonist design.
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