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Synthetic approach to 2-alkyl-4-quinolones and 2-alkyl-4-quinolone-3-carboxamides based on common β-keto amide precursors

化学 喹诺酮类 烷基 酰胺 组合化学 立体化学 甲酰胺 有机化学 抗生素 生物化学
作者
Yordanka Mollova-Sapundzhieva,Plamen Angelov,D Georgiev,Pavel Yanev
出处
期刊:Beilstein Journal of Organic Chemistry [Beilstein-Institut]
卷期号:19: 1804-1810 被引量:3
标识
DOI:10.3762/bjoc.19.132
摘要

β-Keto amides were used as convenient precursors to both 2-alkyl-4-quinolones and 2-alkyl-4-quinolone-3-carboxamides. The utility of this approach is demonstrated with the synthesis of fourteen novel and four known quinolone derivatives, including natural products of microbial origin such as HHQ and its C5-congener. Two compounds with high activity against S. aureus have been identified among the newly obtained quinolones, with MICs ≤ 3.12 and ≤ 6.25 µg/mL, respectively.
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