Single-Cell RNA Sequencing Reveals Dysregulated POSTN+WNT5A+ Fibroblast Subclusters in Prurigo Nodularis

骨膜炎 结节性痒疹 医学 病理 癌症研究 Wnt信号通路 生物 免疫学 信号转导 细胞外基质 细胞生物学 生物化学
作者
Jay Patel,Marina Z. Joel,Kevin K. Lee,Anusha Kambala,Hannah Cornman,Olusola O. Oladipo,Matthew T. Taylor,Brenda Umenita Imo,Emily Ma,Jaya Manjunath,Alexander Kollhoff,June Deng,Varsha Parthasarathy,Karen Cravero,Melika Marani,Mindy D Szeto,Ryan Zhao,Sreenidhi Sankararaman,Ruixiang Li,Shanae Henry
出处
期刊:Journal of Investigative Dermatology [Elsevier BV]
卷期号:144 (7): 1568-1578.e5 被引量:15
标识
DOI:10.1016/j.jid.2023.12.021
摘要

Prurigo nodularis (PN) is an intensely pruritic, inflammatory skin disease with a poorly understood pathogenesis. We performed single-cell transcriptomic profiling of 28,695 lesional and nonlesional PN cells. Lesional PN has increased dysregulated fibroblasts (FBs) and myofibroblasts. FBs in lesional PN were shifted toward a cancer-associated FB-like phenotype, with POSTN+WNT5A+ cancer-associated FBs increased in PN and similarly so in squamous cell carcinoma. A multicenter cohort study revealed an increased risk of squamous cell carcinoma and cancer-associated FB-associated malignancies (breast and colorectal) in patients with PN. Systemic fibroproliferative diseases (renal sclerosis and idiopathic pulmonary fibrosis) were upregulated in patients with PN. Ligand-receptor analyses demonstrated an FB neuronal axis with FB-derived WNT5A and periostin interactions with neuronal receptors melanoma cell adhesion molecule and ITGAV. These findings identify a pathogenic and targetable POSTN+WNT5A+ FB subpopulation that may predispose cancer-associated FB-associated malignancies in patients with PN.
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