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Engineering the axial coordination of cobalt single atom catalysts for efficient photocatalytic hydrogen evolution

催化作用 电负性 光催化 材料科学 贵金属 过渡金属 Atom(片上系统) 电子结构 铂金 纳米技术 光化学 化学 无机化学 计算化学 有机化学 嵌入式系统 计算机科学
作者
Ning Kang,Lingwen Liao,Xue Zhang,Zhen He,Binlu Yu,Jiahong Wang,Yongquan Qu,Paul K. Chu,Seeram Ramakrishna,Xue‐Feng Yu,Xin Wang,Licheng Bai
出处
期刊:Nano Research [Springer Nature]
卷期号:17 (6): 5114-5121 被引量:14
标识
DOI:10.1007/s12274-024-6411-1
摘要

Improving the catalytic activity of non-noble metal single atom catalysts (SACs) has attracted considerable attention in materials science. Although optimizing the local electronic structure of single atom can greatly improve their catalytic activity, it often involves in-plane modulation and requires high temperatures. Herein, we report a novel strategy to manipulate the local electronic structure of SACs via the modulation of axial Co–S bond anchored onto graphitic carbon nitride (C3N4) at room temperature (RT). Each Co atom is bonded to four N atoms and one S atom (Co-(N, S)/C3N4). Owing to the greater electronegativity of S in the Co–S bond, the local electronic structure of the Co atoms is available to be controlled at a relatively moderate level. Consequently, when employed for the photocatalytic hydrogen evolution reaction, the adsorption energy of intermediate hydrogen (H*) on the Co atoms is remarkably low. In the presence of the Co-(N, S)/C3N4 SACs, the hydrogen evolution rates reach up to 10 mmol/(gh), which is nearly 10 and 2.5 times greater than the rates in the presence of previously reported transition metal/C3N4 and noble platinum nanoparticles (PtNPs)/C3N4 catalysts, respectively. Attributed to the tailorable axial Co-S bond in the SAC, the local electronic structure of the Co atoms can be further optimized for other photocatalytic reactions. This axial coordination engineering strategy is universal in catalyst designing and can be used for a variety of photocatalytic applications.
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