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EFHD2 suppresses intestinal inflammation by blocking intestinal epithelial cell TNFR1 internalization and cell death

内化 炎症 肠上皮 程序性细胞死亡 细胞生物学 肠粘膜 肿瘤坏死因子α 受体 结肠炎 细胞凋亡 癌症研究 化学 上皮 生物 免疫学 医学 生物化学 内科学 遗传学
作者
Jiacheng Wu,Xiaoqing Xu,Jiaqi Duan,Yangyang Chai,Jiaying Song,Dongsheng Gong,Bingjing Wang,Ye Hu,Taotao Han,Yuanyuan Ding,Yin Liu,Ji Li,Xuetao Cao
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:15 (1)
标识
DOI:10.1038/s41467-024-45539-x
摘要

Abstract TNF acts as one pathogenic driver for inducing intestinal epithelial cell (IEC) death and substantial intestinal inflammation. How the IEC death is regulated to physiologically prevent intestinal inflammation needs further investigation. Here, we report that EF-hand domain-containing protein D2 (EFHD2), highly expressed in normal intestine tissues but decreased in intestinal biopsy samples of ulcerative colitis patients, protects intestinal epithelium from TNF-induced IEC apoptosis. EFHD2 inhibits TNF-induced apoptosis in primary IECs and intestinal organoids (enteroids). Mice deficient of Efhd2 in IECs exhibit excessive IEC death and exacerbated experimental colitis. Mechanistically, EFHD2 interacts with Cofilin and suppresses Cofilin phosphorylation, thus blocking TNF receptor I (TNFR1) internalization to inhibit IEC apoptosis and consequently protecting intestine from inflammation. Our findings deepen the understanding of EFHD2 as the key regulator of membrane receptor trafficking, providing insight into death receptor signals and autoinflammatory diseases.
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