De‐epimerization of Monosaccharides by Dynamic Kinetic Resolution: Ligand‐Controlled Synthesis of O‐Aryl‐Glycosides through Copper‐Catalyzed Cross‐Coupling

化学 差向异构体 芳基 单糖 催化作用 配体(生物化学) 动力学分辨率 糖苷 偶联反应 动能 联轴节(管道) 有机化学 组合化学 立体化学 对映选择合成 生物化学 烷基 受体 机械工程 物理 量子力学 工程类
作者
Tian‐Yang Liu Hou,Yi‐Xian Li,Yue‐Mei Jia,Chu‐Yi Yu
出处
期刊:Advanced Synthesis & Catalysis [Wiley]
卷期号:366 (5): 1144-1151
标识
DOI:10.1002/adsc.202300997
摘要

Abstract We report a strategy for stereoselective O‐aryl‐glycoside synthesis by copper‐catalyzed cross‐coupling of a variety of anomeric sugars and (hetero)aromatic iodides. Stereocontrol of the α/β selectivity can be successfully realized by slight structural modifications of the oxalic diamide ligands. Mechanistic studies indicated a dynamic kinetic resolution (DKR) reaction mechanism controlled by the ligand structures. This reaction could be performed on gram scale, and has also been applied to the synthesis of some natural products.
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