Star-like, dopant-free, corannulene-cored hole transporting materials for efficient inverted perovskite solar cells

材料科学 掺杂剂 苯胺 能量转换效率 心环烯 钙钛矿(结构) 纳米技术 化学工程 兴奋剂 光电子学 分子 有机化学 化学 工程类
作者
Ming-Wei An,Bolin Li,Binwen Chen,Zuo‐Chang Chen,Han‐Rui Tian,Lin‐Long Deng,Xugang Guo,Zhou Xing
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:470: 144056-144056 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.144056
摘要

Hole transporting materials (HTMs), owing to their unique bottom position in inverted perovskite solar cells (PSCs), exert a considerable influence on the hole-transporting process and the morphology/performance of the perovskite layers. Considering the well-known interfacial problems associated with commonly-used NiOx and poly(triarylamine) HTMs in traditional inverted PSCs, there is an urgent need for exploring efficient HTMs exhibiting good film formability/processability and interfacial contact to meet the specific requirements of high-performance and stable inverted PSCs. Herein, we fabricated inverted PSCs involving two star-like, dopant-free, corannulene-cored HTMs with O-terminals (sym-penta(N, N-bis(4-methoxyphenyl)aniline)corannulene, namely Cor-OMePTPA) and S-terminals (sym-penta(N, N-bis(4-(methylthio)phenyl)aniline)corannulene, namely Cor-SMePTPA) for the first time. The Cor-SMePTPA HTM exhibited a stronger hole-transporting ability and a better interfacial chemical linkage when compared to the Cor-OMePTPA HTM. The device containing Cor-SMePTPA HTM delivered a power conversion efficiency of 21.70%, which was the highest among inverted PSCs based on methylthio (SMe)-terminated HTMs. Furthermore, comprehensive experimental and theoretical characterizations clearly showed that the core and outer terminals (O or S) affected the optoelectric and chemical properties of the HTMs as well as the photovoltaic performance and stability of the corresponding PSCs, highlighting the superiority of the design involving a corannulene core and SMe groups in HTMs for inverted PSCs. We believe that such dopant-free corannulene-cored HTMs can have considerable potential for realizing highly efficient and stable PSCs in the future.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Cfj818268发布了新的文献求助10
1秒前
HPUlyy应助meng采纳,获得20
1秒前
黄沙发布了新的文献求助10
3秒前
4秒前
牛X完成签到,获得积分10
4秒前
sdysdbd完成签到,获得积分10
5秒前
orange完成签到 ,获得积分10
5秒前
落后乐萱完成签到,获得积分20
6秒前
田様应助好久不见采纳,获得10
6秒前
8秒前
8秒前
老实的棉花糖完成签到,获得积分10
8秒前
liyuqian关注了科研通微信公众号
9秒前
追寻奇迹完成签到 ,获得积分10
11秒前
scienceL完成签到,获得积分10
11秒前
英俊雅琴发布了新的文献求助10
13秒前
幸福鱼发布了新的文献求助10
14秒前
Cfj818268完成签到,获得积分20
14秒前
单纯的勒完成签到 ,获得积分10
16秒前
19秒前
刚果王子完成签到,获得积分10
20秒前
善良的翼完成签到 ,获得积分10
21秒前
sdysdbd发布了新的文献求助10
21秒前
红领巾klj完成签到 ,获得积分10
24秒前
yiyi完成签到,获得积分10
24秒前
liyuqian发布了新的文献求助10
28秒前
爆米花完成签到,获得积分20
30秒前
31秒前
烟花应助orchid采纳,获得10
31秒前
mgh完成签到,获得积分20
31秒前
yiyi发布了新的文献求助10
32秒前
风不止完成签到 ,获得积分10
33秒前
33秒前
所所应助着急的小蜜蜂采纳,获得30
35秒前
36秒前
37秒前
mgh发布了新的文献求助10
38秒前
杀出个黎明举报沉默的阁求助涉嫌违规
38秒前
spinning完成签到,获得积分10
39秒前
40秒前
高分求助中
The Oxford Handbook of Social Cognition (Second Edition, 2024) 1050
Kinetics of the Esterification Between 2-[(4-hydroxybutoxy)carbonyl] Benzoic Acid with 1,4-Butanediol: Tetrabutyl Orthotitanate as Catalyst 1000
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Chen Hansheng: China’s Last Romantic Revolutionary 500
Mantiden: Faszinierende Lauerjäger Faszinierende Lauerjäger 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3140405
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2791283
关于积分的说明 7798359
捐赠科研通 2447650
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1301996
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 626359
版权声明 601194