Discovery of (E)-3-(4-chlorophenyl)-N-(5-hydroxypentyl)acrylamide among N-substituted cinnamamide derivatives as a novel cosmetic ingredient for hyperpigmentation

成分 化学 丙烯酰胺 色素沉着 食品科学 有机化学 单体 聚合物 生物化学
作者
Agnieszka Gunia‐Krzyżak,Justyna Popiół,Karolina Słoczyńska,Dorota Żelaszczyk,Paulina Koczurkiewicz,Katarzyna Wójcik‐Pszczoła,Adam Bucki,Michał Sapa,Patryk Kasza,Magda Borczuch-Kostańska,Henryk Marona,Elżbieta Pękala
出处
期刊:Bioorganic Chemistry [Elsevier]
卷期号:150: 107533-107533
标识
DOI:10.1016/j.bioorg.2024.107533
摘要

Hyperpigmentation disorders may result from inappropriate melanin deposition and/or excessive melanin synthesis. They are classified mainly as aesthetic problems, but they can significantly affect human health by decreasing self-esteem. There are available only limited treatment options for hyperpigmentation disorder, among others, cosmetic products applied topically. Depigmenting ingredients were found to be ineffective and characterized by various side effects. As a result, many efforts are made to discover novel, potent, and safe melanogenesis inhibitors for possible use in topical cosmetic depigmenting formulations. Cinnamic acid derivatives constitute a widely tested group for that purpose. This article reports research in the group of N-alkyl cinnamamide derivatives (un)substituted in phenyl ring. Among tested series, (E)-3-(4-chlorophenyl)-N-(5-hydroxypentyl)acrylamide (compound 21) showed the most promising inhibitory properties in mushroom tyrosinase assay (IC
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