1537-P: GPSM1-Mediated Astroctyte-Secreted IGFBP5 Regulates Glucose Metabolism via AgRP Neurons

内科学 内分泌学 星形胶质细胞 下丘脑 生物 分泌物 碳水化合物代谢 2型糖尿病 糖尿病 2型糖尿病 神经元 PI3K/AKT/mTOR通路 信号转导 细胞生物学 中枢神经系统 医学 神经科学
作者
Yi Zhang,Cheng Hu
出处
期刊:Diabetes [American Diabetes Association]
卷期号:73 (Supplement_1)
标识
DOI:10.2337/db24-1537-p
摘要

Genome-wide association studies (GWASs) have identified that genetic variations in G-protein-signaling modulator 1 (GPSM1) are strongly associated with type 2 diabetes mellitus (T2DM) in Asians, but the specific mechanism remains largely unknown. Here, we found that GPSM1 is abundantly expressed in the hypothalamus, and its expression in astrocytes is significantly increased in HFD-fed mice. Mice with astrocyte-specific GPSM1 knockout (KO) protect against high-fat diet-induced glucose dysfunction by regulating whole-body glucose uptake and production, while mice with GPSM1 overexpression in astrocytes exhibit glucose and insulin intolerance. Mechanistically, GPSM1 in astrocytes promotes IGFBP5 secretion via the mTOR-HIF1α pathway. Subsequently, IGFBP5 blocks the effects of IGF1 on decreasing AgRP neuron activity, leading to sustained activation of AgRP neurons and ultimately resulting in T2DM. Disclosure Y. Zhang: None. C. Hu: None.

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