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Live-cell RNA imaging using the CRISPR-dCas13 system with modified sgRNAs appended with fluorescent RNA aptamers

适体 亚基因组mRNA 清脆的 核糖核酸 引导RNA 荧光 活体细胞成像 细胞 生物 计算生物学 化学 细胞生物学 分子生物学 Cas9 生物化学 基因 物理 量子力学
作者
Heng Tang,Junran Peng,Shuang Peng,Qi Wang,Xin Jiang,Xiaocheng Xue,Yanxin Tao,Limin Xiang,Quanjiang Ji,Song‐Mei Liu,Xiaocheng Weng,Xiang Zhou
出处
期刊:Chemical Science [Royal Society of Chemistry]
卷期号:13 (47): 14032-14040 被引量:23
标识
DOI:10.1039/d2sc04656c
摘要

The development of RNA imaging strategies in live cells is essential to improve our understanding of their role in various cellular functions. We report an efficient RNA imaging method based on the CRISPR-dPspCas13b system with fluorescent RNA aptamers in sgRNA (CasFAS) in live cells. Using modified sgRNA attached to fluorescent RNA aptamers that showed reduced background fluorescence, this approach provides a simple, sensitive way to image and track endogenous RNA with high accuracy and efficiency. In addition, color switching can be easily achieved by changing the fluorogenic dye analogues in living cells through user-friendly washing and restaining operations. CasFAS is compatible with orthogonal fluorescent aptamers, such as Broccoli and Pepper, enabling multiple colors RNA labeling or intracellular RNA-RNA interaction imaging. Finally, the visualization of severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV) was achieved by CasFAS, which may facilitate further studies on this virus.
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