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A novel 3D bacterial cellulose network as cathodic scaffold and hydrogel electrolyte for zinc-ion batteries

阴极保护 电解质 细菌纤维素 纤维素 脚手架 化学 电化学 电偶阳极 材料科学 化学工程 无机化学 电极 冶金 工程类 生物医学工程 物理化学
作者
Xian Yue,Qiuhong Wang,Kelong Ao,Jihong Shi,Xiangyang Zhang,Hong Zhao,Kindness A. Uyanga,Yang Yang Li,Walid A. Daoud
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier]
卷期号:557: 232553-232553 被引量:12
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2022.232553
摘要

Aqueous zinc-ion batteries (ZIB) have been subject to intensive research, motivated by the high theoretical specific capacity and relatively low cost of metallic zinc. Nevertheless, cathode dissolution and structural instability result in slow Zn-ion migration dynamics and severe electrode degradation, impeding the development of ZIB. Herein, to our best knowledge, this is the first time a novel 3D bacterial cellulose (BC) network is successfully used as cathodic scaffold to provide sufficient ion pathways and stabilize the host material. Meanwhile, BC hydrogel electrolyte with high ionic conductivity and flexibility enables the use of ZIB in wearable applications. Carbon nanofibers (CNFs)@Mn3O4 are obtained through carbonization of BC network and pre-absorption of Mn salt. The CNFs@Mn3O4/BC electrolyte/Zn full cell possesses a low inner resistance and thus delivers a high capacity of 415.2 mAh g−1 at 0.1 A g−1. Further, the full cell shows excellent coulombic efficiency above 99% and capacity retention of 88.2% after 1000 cycles at high current density of 2 A g−1. The charge storage mechanism and stability of assembled batteries, unveiled via ex-situ characterization, confirm the reversible diffusion of Zn2+. A flexible ZIB fabricated via facile lamination shows an outstanding energy density of 179 mAh g−1 at 1 A g−1, illustrating potential in wearable applications.
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