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Photo-Assisted Catalytic CO2 Hydrogenation to CO with Nearly 100% Selectivity over Rh/TiO2 Catalysts

催化作用 选择性 X射线光电子能谱 漫反射红外傅里叶变换 格式化 水煤气变换反应 纳米颗粒 光化学 辐照 化学 傅里叶变换红外光谱 材料科学 漫反射 化学工程 光催化 纳米技术 有机化学 工程类 物理 光学 核物理学
作者
Yunxiang Tang,Simeng Wu,Yanxiang Wang,Lixiang Song,Zhengyi Yang,Chan Guo,Jiurong Liu,Fenglong Wang
出处
期刊:Energy & Fuels [American Chemical Society]
卷期号:37 (1): 539-546 被引量:10
标识
DOI:10.1021/acs.energyfuels.2c03604
摘要

Photo-assisted catalytic CO2 hydrogenation represents a promising route to convert CO2 into value-added chemicals under mild conditions, but challenges remain in the design and development of highly active and selective catalysts. Herein, we synthesized highly efficient catalysts comprising Rh nanoparticles supported on TiO2 nanosheets for photo-assisted catalytic CO2 hydrogenation, which achieved a high CO production rate of 20.6 mmol gcat–1 h–1 (5.15 mol gRh–1 h–1) with nearly 100 % selectivity and excellent stability at 250 °C under light irradiation, outperforming most reported metal-based catalysts. X-ray photoelectron spectroscopy revealed that the electrons transfer from Rh nanoparticles to TiO2, hinting a strong interaction between Rh and the TiO2 support. Under illumination, the accumulated hot electrons on TiO2 surfaces could effectively promote the activation of CO2 molecules. In situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy results revealed that formate was the critical intermediate in the reverse water–gas shift reaction process, and light irradiation could effectively facilitate the activation and conversion of reactants and intermediate species, thereby improving CO production. This work provides a new strategy for the integration of solar and thermal energy for an efficient RWGS reaction under mild conditions.
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