Human iPS-derived blood-brain barrier model exhibiting enhanced barrier properties empowered by engineered basement membrane

血脑屏障 基底膜 细胞外基质 体内 材料科学 药物输送 细胞生物学 生物物理学 势垒函数 药物输送到大脑 神经科学 纳米技术 生物 中枢神经系统 生物技术
作者
Jeong-Won Choi,Jaeseung Youn,Dong Sung Kim,Tae‐Eun Park
出处
期刊:Biomaterials [Elsevier BV]
卷期号:293: 121983-121983 被引量:30
标识
DOI:10.1016/j.biomaterials.2022.121983
摘要

The basement membrane (BM) of the blood-brain barrier (BBB), a thin extracellular matrix (ECM) sheet underneath the brain microvascular endothelial cells (BMECs), plays crucial roles in regulating the unique physiological barrier function of the BBB, which represents a major obstacle for brain drug delivery. Owing to the difficulty in mimicking the unique biophysical and chemical features of BM in in vitro systems, current in vitro BBB models have suffered from poor physiological relevance. Here, we describe a highly ameliorated human BBB model accomplished by an ultra-thin ECM hydrogel-based engineered basement membrane (nEBM), which is supported by a sparse electrospun nanofiber scaffold that offers in vivo BM-like microenvironment to BMECs. BBB model reconstituted on a nEBM recapitulates the physical barrier function of the in vivo human BBB through ECM mechano-response to physiological relevant stiffness (∼500 kPa) and exhibits high efflux pump activity. These features of the proposed BBB model enable modelling of ischemic stroke, reproducing the dynamic changes of BBB, immune cell infiltration, and drug response. Therefore, the proposed BBB model represents a powerful tool for predicting the BBB permeation of drugs and developing therapeutic strategies for brain diseases.
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