基于网络药理学和分子对接的“当归-川芎”药对作用机制研究

研究“当归-川芎”药对的网络药理学机制，并用分子对接进行验证. 通过检索数据库和文献，筛选出当归和川芎的活性成分及靶点，构建“成分-靶点”网络，得到关键靶点，分析其与FDA批准药物靶点的共同靶点，建立“共同靶点-疾病”网络. 将关键靶点进行基因功能和KEGG通路分析，药对活性成分与关键靶点进行分子对接，共筛选出“当归-川芎”药对活性成分14个，对应257个靶点，分析“成分-靶点”网络得到54个关键靶点，与FDA批准药物靶点的共同靶点有34个，涉及113种疾病. 关键靶点主要参与155个生物学过程、29个细胞组分和66个分子功能，还参与了Pathways in cancer，Estrogen signaling pathway，Proteoglycans in cancer等58条信号通路. 分子对接结果表明：6个活性成分与7个靶点对接成功. 揭示了“当归-川芎”药对的主要活性成分、靶点、潜在治疗的疾病及作用机制，为其临床应用提供了参考.