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High Toughness Polyurethane toward Artificial Muscles, Tuned by Mixing Dynamic Hard Domains

聚己内酯 韧性 结晶度 材料科学 聚氨酯 动态力学分析 氢键 复合材料 热塑性聚氨酯 聚合物 弹性体 化学工程 化学 分子 有机化学 工程类
作者
Qiqi Qu,Jing He,Yunsheng Da,Menghan Zhu,Yanyan Liu,Xiaoxiao Li,Xingyou Tian,Hua Wang
出处
期刊:Macromolecules [American Chemical Society]
卷期号:54 (17): 8243-8254 被引量:68
标识
DOI:10.1021/acs.macromol.1c01098
摘要

Developing multiphase polyurethanes (PUs) with loosely packed domains containing dynamic linkages and appropriately crystallized soft phases composed of polycaprolactone diol (PCL) segments is effective for the trade-off between toughness and self-healing. Here, we proposed a new strategy based on mixed dynamic hard segments to achieve the goal and improve self-healing behavior and mechanical performance. The designed polyurethanes comprise a microphase-separated structure with polycaprolactone diol as soft segments, which are facilitated to store entropy energy under strain. The aromatic disulfides together with aliphatic chain extenders were selected as hard segments to adjust the hierarchical structures, including microphase separation and crystallinity. The reversible hydrogen bonds and disulfide bonds distributed in the polymer network contribute to enhancing stretchability and self-healing performance. In this research, the robust polyurethanes with uniform microphase separation structures and insufficient crystallinity were designed by mixing a dynamic hard domain, which exhibits the potential application in the field of flexible conductors and synthetic muscles; the recovery efficiency at 90 °C is 93.8% and the ultimate stress/strain are 18.7 ± 0.2 MPa/2253 ± 149.2%. This work confirmed that the feasibility of synthetic PUs by changing the mole ratio of dual chain extenders simply, which is also expected to inspire the related fields of engineering, may require polymers with excellent self-healing efficiency and extraordinary robustness simultaneously.
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