Highly sensitive, selective, and rapid detection of miRNA-21 using an RCA/G-quadruplex/QnDESA probing system

滚动圆复制 G-四倍体 DNA 检出限 化学 计算生物学 生物 分子生物学 组合化学 聚合酶 遗传学 色谱法
作者
Tasnima Alam,Guralamatta Siddappa Ravi Kumara,Young Jun Seo
出处
期刊:Analytical Methods [Royal Society of Chemistry]
卷期号:14 (2): 97-100 被引量:7
标识
DOI:10.1039/d1ay01696b
摘要

In this study we developed a very simple and rapid miRNA 21 detection system using a novel quinolinium diethylamino salicylaldehyde (QnDESA) probe for sensing the 22AG hybrid G-quadruplex with a single-step rolling circle amplification (RCA) reaction. We synthesized a circular DNA padlock template containing a sequence complementary to the 22AG hybrid G-quadruplex, used SplintR ligase to ensure perfect hybridization with miRNA 21, applied this circular DNA and phi-29 DNA polymerase for tandem amplification of the 22AG hybrid G-quadruplex sequence, and then probed the product using QnDESA. This combination of RCA-G-quadruplex and QnDESA allowed the rapid (1 h) and simple one-pot detection of miRNA 21 based on a change in fluorescence. In addition, this system displayed high sensitivity (limit of detection: 1.37 fM) and selectivity. This probing system should also be useful for identifying a diverse range of DNA- and RNA-based biomarkers.
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