Identification ofMycobacteriumtuberculosisH37Rv Integral Membrane Proteins by One-Dimensional Gel Electrophoresis and Liquid Chromatography Electrospray Ionization Tandem Mass Spectrometry

整体膜蛋白 膜蛋白 化学 电喷雾电离 色谱法 自下而上蛋白质组学 串联质谱法 跨膜蛋白 外周膜蛋白 质谱法 跨膜结构域 蛋白质质谱法 生物化学 受体
作者
Ying Xiong,Michael J. Chalmers,Fei Gao,Timothy A. Cross,Alan G. Marshall
出处
期刊:Journal of Proteome Research [American Chemical Society]
卷期号:4 (3): 855-861 被引量:111
标识
DOI:10.1021/pr0500049
摘要

Because many membrane-associated proteins represent potential drug targets, diagnostic probes, and components of vaccines, we have chosen to study the membrane proteins of Mycobacterium tuberculosis H37Rv. To remove cytosolic proteins and facilitate access to the integral membrane proteins, membrane fractions of M. tuberculosis H37Rv were intensely washed with 5 M urea and high pH carbonate solution. One-dimensional SDS-PAGE, followed by enzymatic hydrolysis and nanoLC electrospray ionization MS/MS, proved to be the most efficient way to identify the proteins contained within the membrane fraction. Here we report 349 protein identifications in total, validated by at least two tryptic peptide matches and MOWSE scores greater than 75. Of those 349 proteins, 100 are integral membrane proteins with at least one predicted transmembrane α helix (excluding the possible signal sequence). 84 M. tuberculosis H37Rv proteins, including 42 integral membrane proteins, are described for the first time. Keywords: Mycobacterium tuberculosis H37Rv integral membrane protein • one-dimensional gel electrophoresis • membrane-associated proteins • nanoLC • ESI • MS/MS • protein identification • transmembrane α helix
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