Dealumination of HBEA zeolite by steaming and acid leaching: distribution of the various aluminic species and identification of the hydroxyl groups

沸石 热气腾腾的 化学 单体 路易斯酸 布朗斯特德-洛瑞酸碱理论 溶解 催化作用 蒂奥- 无机化学 盐酸 结晶学 药物化学 有机化学 聚合物 食品科学
作者
João Pedro Marques,Isabelle Gener,Philippe Ayrault,João Bordado,J.M. Lopes,F. Ramôa Ribeiro,M. Guisnet
出处
期刊:Comptes Rendus Chimie [Académie des sciences]
卷期号:8 (3-4): 399-410 被引量:50
标识
DOI:10.1016/j.crci.2005.01.002
摘要

A series of HBEA samples were prepared by dealumination through steaming or treatment by hydrochloric acid of a parent commercial zeolite. Treatments with acid solutions were shown to cause a rapid dissolution of the extraframework Al (EFAL) species, especially the monomeric ones and a slow dissolution of the framework Al (FAL) atoms of bridging OH groups and structure defects. Steaming at high temperatures (500–700 °C) causes both an extraction of FAL atoms and a significant increase in the degree of polymerization of the EFAL species. A quantitative distribution of the various Al species of the parent HBEA zeolite was established. The nature of the hydroxylated Al species responsible for the IR bands in the OH region was specified: the band at 3607 cm–1 was ascribed to bridging OH groups responsible for the Brønsted acidity, that at 3660 cm–1 to monomeric and polymeric EFAL species, that at 3680 cm–1 to hydroxylated EFAL clusters resulting from acid extraction of Lewis framework defects; that at 3780 cm–1 to both monomeric EFAL species and framework defects with Lewis acidity. To cite this article: F.R. Ribeiro and al., C. R. Chimie 8 (2005). Une série d’échantillons de zéolithe HBEA a été préparée par désalumination par steaming ou par lavage à l’acide chlorhydrique d’un échantillon calciné (Cal) d’une zéolithe HBEA commerciale. La fraction d’atomes d’aluminium (x′Al=(nAlnAl + nSi)Total) dans la zéolithe de départ était de 0,074, celle de charpente (xAl) de 0,037. Tous les échantillons ont été caractérisés par analyse élémentaire et spectroscopie IR : bandes de structure, groupements hydroxyles, espèces formées par chimisorption de la pyridine pour la détermination des concentrations en sites acides de Lewis et Brønsted. Le traitement par l’acide chlorhydrique induit une dissolution rapide des espèces aluminiques extraréseau (EFAL), et plus particulièrement des espèces monomériques et une dissolution lente des aluminiums de réseau correspondant aux hydroxyles pontés et aux défauts de structure. Le steaming à température élevée (500–700 °C) entraîne simultanément l’élimination d’aluminium de la charpente (FAL) et une augmentation importante du degré de polymérisation des EFAL. La distribution des diverses espèces aluminiques de la zéolithe de départ (Cal) a été établie à partir des valeurs de x′Al et xAl des échantillons désaluminés par lavage acide et de leur teneur en sites acides de Lewis et de Brønsted. Cette zéolithe comporte 360 μmol g–1 d’EFAL monomériques, 290 μmol g–1 d’EFAL polymériques, 590 μmol g–1 de FAL correspondant aux défauts de structure (120 μmol g–1) ou aux hydroxyles pontés (470 μmol g–1). La nature des espèces aluminiques hydroxylées responsables des bandes IR dans la région des hydroxyles est également précisée : la bande à 3607 cm–1 correspond aux hydroxyles pontés responsables de l’acidité de Brønsted, celle à 3660 cm–1 aux EFAL monomériques et polymériques, celle à 3680 cm–1 à des clusters d’EFAL hydroxylés formés par l’élimination des défauts de structure traitement acide et celle à 3782 cm–1 à des EFAL monomériques et des défauts de structures ayant une acidité de Lewis. Pour citer cet article : F.R. Ribeiro et al., C. R. Chimie 8 (2005).
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