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Highly Diastereo‐ and Enantioselective Formal Conjugate Addition of Nitroalkanes to Nitroalkenes by Chiral Ammonium Bifluoride Catalysis

对映选择合成 立体中心 结合 催化作用 化学 硅烷化 形式综合 组合化学 有机化学 数学 数学分析
作者
Takashi Ooi,Saki Takada,Kanae Doda,Keiji Maruoka
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:45 (45): 7606-7608 被引量:47
标识
DOI:10.1002/anie.200602787
摘要

A matter of control: A chiral quaternary ammonium bifluoride catalyst in combination with silyl nitronates results in the highly diastereo- and enantioselective formal conjugate addition of nitroalkanes to nitroalkenes (see scheme). The resulting 1,3-dinitro compounds bear two defined stereocenters, which can serve as versatile chiral building blocks in organic synthesis.
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