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Self-Inhibition of Synthesis and Antigen Presentation by Epstein-Barr Virus-Encoded EBNA1

细胞毒性T细胞 MHC I级 抗原呈递 生物 主要组织相容性复合体 信使核糖核酸 表位 翻译(生物学) 核糖核酸 抗原 分子生物学 病毒 抗原处理 细胞生物学 病毒学 体外 基因 生物化学 遗传学
作者
Yili Yin,Bénédicte Manoury,Robin Fåhræus
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:301 (5638): 1371-1374 被引量:268
标识
DOI:10.1126/science.1088902
摘要

The glycine-alanine repeat domain (GAr) of Epstein-Barr virus–encoded nuclear antigen 1 (EBNA1) prevents major histocompatibility complex (MHC) class I–restricted presentation of EBNA1 epitopes to cytotoxic T cells. This effect has previously been attributed to the ability of GAr to inhibit its own proteasomal degradation. Here we show, both in vitro and in vivo, that GAr also inhibits messenger RNA translation of EBNA1 in cis and that this effect can be distinguished from its effect on proteasomal degradation. Hence, inhibition of messenger RNA translation, but not protein degradation, is essential to prevent antigen presentation on MHC class I molecules. Thus, by minimizing translation of the EBNA1 transcript, cells expressing EBNA1 avoid cytotoxic T cell recognition. At the same time, blocking degradation maintains the EBNA1 expression level.

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