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Cardio-protective effects of salvianolic acid B on oxygen and glucose deprivation (OGD)-treated H9c2 cells

细胞凋亡 活力测定 分子生物学 乙二醇 安普克 免疫印迹 生物 化学 激酶 细胞生物学 下调和上调 蛋白激酶A 生物化学 基因 长非编码RNA
作者
Bin Yang,Chunyan Zheng,Haichu Yu,Rui Zhang,Cong Zhao,Shanglang Cai
出处
期刊:Artificial Cells Nanomedicine and Biotechnology [Informa]
卷期号:47 (1): 2274-2281 被引量:21
标识
DOI:10.1080/21691401.2019.1621885
摘要

The morphological feature of apoptosis is induced by oxygen and glucose deprivation (OGD) in cardiomyocytes H9c2 cells. Salvianolic acid B (Sal-B) has been studied in several pathological progresses, whereas it is still unclear whether maternally expressed gene 3 (MEG3) is an intermediate regulator during this progress. After pre-incubation with Sal-B and stimulation with OGD, viability and apoptosis of were examined in MEG3-overexpressed H9c2 cells. Cyclin D1, apoptosis-correlated proteins and regulators of signalling pathways were quantified with Western blot assay. MEG3 was detected by quantitative reverse transcription PCR (qRT-PCR). Sal-B was implicated in the enhancement of cell viability and suppression of apoptosis in OGD-treated H9c2 cells by repressing MEG3. In addition, MEG3 overexpression exerted an inhibitory effect on murine double minute 2 (MDM2) expression while aggrandized p53 expression in OGD-treated H9c2 cells which were pre-incubated with Sal-B. Furthermore, MEG3 overexpression abolished the up-regulative effect of Sal-B on phosphorylation of adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) in OGD-treated H9c2 cells. These results indicated that cardio-protective function of Sal-B might be ascribed to its down-regulatory property on MEG3 expression which hence blocks p53 and triggers AMPK activation in OGD-treated cells.

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