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Ortho-silicic acid enhances osteogenesis of osteoblasts through the upregulation of miR-130b which directly targets PTEN

张力素 硅酸 下调和上调 PTEN公司 化学 骨质疏松症 体内 癌症研究 成骨细胞 细胞生物学 体外 生物化学 内科学 医学 信号转导 生物 PI3K/AKT/mTOR通路 遗传学 基因 有机化学
作者
Yunhao You,Wenzheng Ma,Fuan Wang,Guangjun Jiao,Lu Zhang,Hongming Zhou,Wenliang Wu,Hongliang Wang,Yunzhen Chen
出处
期刊:Life Sciences [Elsevier]
卷期号:264: 118680-118680 被引量:16
标识
DOI:10.1016/j.lfs.2020.118680
摘要

Osteoporosis is considered a common skeletal disease. Ortho-silicic acid has been found to enhance the osteogenic differentiation of osteoblasts. However, the molecular mechanism of osteogenesis induced by ortho-silicic acid is still undefined totally. MicroRNAs (miRs) play a key role in osteogenesis of osteoblasts. This study investigated the role of miR-130b in promoting osteogenesis induced by ortho-silicic acid. In this study, we found ortho-silicic acid enhanced osteogenesis of osteoblasts in vitro and promoted preventing and treating osteoporosis in vivo. Furthermore, the expression of miR-130b increased under application of ortho-silicic acid. In vitro, experiments demonstrated miR-130b overexpression or inhibition significantly promoted or suppressed osteogenic differentiation of osteoblasts under application of ortho-silicic acid, respectively. Consistently, downregulation of miR-130b in ovariectomy (OVX) rats dropped off the beneficial effect of ortho-silicic acid against bone loss. Mechanistically, we identified phosphatase and tensin homologue deleted on human chromosome 10 (PTEN) as the direct target of miR-130b during osteogenesis induced by ortho-silicic acid. In conclusion, our findings reveal that ortho-silicic acid promotes the osteogenesis of osteoblasts mediated by the miR-130b/PTEN signaling axis, which identifies a new target to prevent and treat osteoporosis.
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