Single Framework Recombinant Antibody Fragments Designed for Protein Chip Applications

DNA微阵列 重组DNA 噬菌体展示 计算生物学 蛋白质组 蛋白质组学 蛋白质阵列分析 蛋白质微阵列 抗体 分子生物学 化学 生物 纳米技术 材料科学 生物化学 基因 基因表达 遗传学
作者
Cornelia Steinhauer,Christer Wingren,Ann‐Christin Malmborg Hager,Carl Borrebaeck
出处
期刊:BioTechniques [Future Science Ltd]
卷期号:33 (sup6) 被引量:75
标识
DOI:10.2144/dec02steinhauer
摘要

High-throughput proteomics, based on the microarray platform, requires stable, highly functional components that will yield a highly sensitive read-out of low abundance proteins. Although antibodies are the best characterized binding molecules for this purpose, only a fraction of them appear to behave satisfactorily in the chip format. Therefore, high demands need to be placed on their molecular design. In the present study, we have focused on recombinant antibody design based on a single framework for protein chip applications, aiming at defining crucial molecular probe parameters. Our results show that engineered human recombinant scFv antibody fragments that displayed appropriate biophysical properties (molecular [functional] stability in particular) can be generated, making them prime candidates for high-density antibody arrays. In fact, a superior framework that displays both multifaceted adsorption properties and very high functional stability over several months on chips (stored in a dried-out state) was identified. Taken together, designed scFv fragments based on a single molecular scaffold, readily accessible in large phage display libraries, can undoubtedly meet the requirements of probe content in antibody microarrays, particularly for global proteome analysis.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
科研通AI2S应助缥缈诺言采纳,获得10
刚刚
刚刚
1秒前
hyz发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
欣喜的秋灵应助康康采纳,获得10
2秒前
费城青年发布了新的文献求助10
2秒前
ssff发布了新的文献求助10
2秒前
3秒前
院士人启动完成签到,获得积分10
3秒前
生活的狗完成签到,获得积分10
4秒前
5秒前
向日葵的暖洋洋完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
5秒前
shenlee发布了新的文献求助10
5秒前
6秒前
cherrychou发布了新的文献求助10
7秒前
竹筏过海应助hyz采纳,获得30
7秒前
直率的璎完成签到,获得积分20
8秒前
痴情的萃发布了新的文献求助10
8秒前
9秒前
骑着单车去旅行完成签到,获得积分20
9秒前
缥缈诺言给缥缈诺言的求助进行了留言
9秒前
10秒前
11秒前
DDB完成签到 ,获得积分10
11秒前
Ava应助lu采纳,获得10
11秒前
csy发布了新的文献求助30
11秒前
Starry完成签到,获得积分10
11秒前
上官若男应助Revovler采纳,获得10
11秒前
ssff完成签到,获得积分10
11秒前
乐乐应助汤易非采纳,获得10
11秒前
12秒前
破晓发布了新的文献求助10
12秒前
keikei发布了新的文献求助10
12秒前
CodeCraft应助痴情的萃采纳,获得10
12秒前
求是鸡求食完成签到,获得积分10
13秒前
热情的水杯完成签到,获得积分10
13秒前
maymay完成签到,获得积分10
13秒前
高分求助中
Evolution 10000
юрские динозавры восточного забайкалья 800
English Wealden Fossils 700
Mantiden: Faszinierende Lauerjäger Faszinierende Lauerjäger 600
A new species of Coccus (Homoptera: Coccoidea) from Malawi 500
A new species of Velataspis (Hemiptera Coccoidea Diaspididae) from tea in Assam 500
PraxisRatgeber: Mantiden: Faszinierende Lauerjäger 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3156848
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2808269
关于积分的说明 7877026
捐赠科研通 2466691
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1312998
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 630334
版权声明 601919