Purely organic optoelectronic materials with ultralong-lived excited states under ambient conditions

激发态 磷光 材料科学 发光 光电子学 分子 纳米技术 工程物理 化学物理 原子物理学 化学 荧光 物理 光学 有机化学
作者
Jie Yuan,Yuting Tang,Shen Xu,Runfeng Chen,Wei Huang
出处
期刊:Science Bulletin [Elsevier BV]
卷期号:60 (19): 1631-1637 被引量:22
标识
DOI:10.1007/s11434-015-0894-9
摘要

The exponential growth of utilizing synthetic organic molecules in optoelectronic applications poses strong demands for rational control over the excited states of the materials. The manipulation of excited states through molecular design has led to the development of high-performance optoelectronic devices with tunable emission colors, high quantum efficiencies and efficient energy/charge transfer processes. Recently, a significant breakthrough in lifetime tuning of excited states has been made; the purely organic molecules were found to have ultralong-lived excited state under ambient conditions with luminescence lifetimes up to 1.35 s, which are several orders of magnitude longer than those of conventional organic fluorophores. Given the conceptual advance in understanding the fundamental behavior of excited state tuning in organic luminescent materials, the investigations of organic ultralong room-temperature phosphorescence (OURTP) should provide new directions for researches and have profound impacts on many different disciplines. Here, we summarized the recent understandings on the excited state tuning, the reported OURTP molecules and their design considerations, the spectacular photophysical performance, and the amazing optoelectronic applications of the newly emerged organic optoelectronic materials that free of heavy metals.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
隐形曼青应助震动的尔芙采纳,获得10
刚刚
kk在学了发布了新的文献求助10
1秒前
大侠完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
3秒前
SciGPT应助Aurora采纳,获得10
3秒前
哈哈鬼应助xiaobo采纳,获得10
4秒前
正方形圆发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
科研通AI6.3应助析界成微采纳,获得10
6秒前
6秒前
6秒前
7秒前
maguodrgon发布了新的文献求助20
7秒前
Patrick完成签到,获得积分10
7秒前
l1y1m完成签到 ,获得积分10
7秒前
爱卿5271完成签到,获得积分10
7秒前
沈青樾完成签到,获得积分10
8秒前
MedChai完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
艾妮妮完成签到,获得积分10
9秒前
研友_VZG7GZ应助小昆虫采纳,获得10
9秒前
9秒前
是安心呀发布了新的文献求助30
9秒前
11秒前
辰开心完成签到 ,获得积分20
11秒前
王志新完成签到 ,获得积分10
12秒前
13秒前
雪白梦容完成签到,获得积分10
13秒前
追梦人2016完成签到 ,获得积分10
14秒前
maguodrgon完成签到,获得积分10
14秒前
华仔应助优秀的映萱采纳,获得10
15秒前
16秒前
药学小白完成签到,获得积分10
17秒前
20秒前
20秒前
张晨发布了新的文献求助10
20秒前
yyp完成签到,获得积分10
23秒前
jingyao完成签到,获得积分10
23秒前
elle发布了新的文献求助10
23秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Handbuch Trainingswissenschaft – Trainingslehre 500
Additive Manufacturing Design and Applications (ASM Handbook, Volume 24A) 500
Variations: A More Diverse Picture of Contemporary Art 400
A Primer on Partial Least Squares Structural Equation Modeling (PLS-SEM) Fourth Edition 400
Induction Heating and Heat Treatment (ASM Handbook, Volume 4C) 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7587079
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9165463
关于积分的说明 19615618
捐赠科研通 7167587
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3266801
关于科研通互助平台的介绍 2431729
邀请新用户注册赠送积分活动 2258641