Lipid-coated calcium phosphate nanoparticle and beyond: a versatile platform for drug delivery

药物输送 纳米技术 纳米颗粒 前药 药品 脂质体 合理设计 基因传递 材料科学 化学 药理学 生物化学 医学 遗传增强 基因
作者
Jialin Huang,Hong-Zhuan Chen,Xiaoling Gao
出处
期刊:Journal of Drug Targeting [Informa]
卷期号:26 (5-6): 398-406 被引量:23
标识
DOI:10.1080/1061186x.2017.1419360
摘要

In recent years, lipid-coated calcium-phosphate (LCP) nanoparticle has been developed as a versatile platform for delivery of various therapeutics including gene, protein/peptide, chemotherapeutics and theranostic agents. The high endosomal escape, coupled with the ability to efficiently encapsulate phosphorylated drugs or prodrugs, make LCP become attractive vehicle for drug delivery. Additionally, the principle behind LCP formulation has also allowed rational design of LCP-derived nanoparticles (NPs) with other solid core or lipid membrane to overcome the various drug delivery barriers. Here, we briefly review the history of the development of LCP NPs, highlight the optimisations and modulations in the development process, and summarise the major applications of LCP NPs and LCP-derived NPs in drug delivery.
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